Синдром Туретта – генетически обусловленное заболевание центральной нервной системы, проявляющееся в детском возрасте и характеризующееся периодическими подергиваниями мышц лица, плечевого пояса и шеи, а также непроизвольными движениями губ и языка.
Заболевание может возникнуть не с первых месяцев рождения, а в подростковом возрасте. По окончанию подросткового периода интенсивность симптомов болезни уменьшается.
До сих пор учеными не установлены точные причины возникновения заболевания. Считается, что тики образуются в результате дисфункции подкорковых и корковых структур головного мозга, базальных ганглиев, таламуса, а также лобных долей больших полушарий.
Синдром Туретта передается наследственным путем от матери к плоду, но конкретный ген, влияющий на появление патологии, не определен.
Характерные для синдрома Туретта симптомы выглядят следующим образом:
Двигательные тики обычно проявляются в возрасте 2-8 лет. Вокальные, в свою очередь, могут возникнуть раньше, но обычно они начинаются после появления моторных тиков.
Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.
Диагностику заболевания проводит врач-невролог. Чтобы установить, как лечить синдром Туретта, он проводит общий осмотр и опрос ребенка. Далее он назначает:
Данные исследования позволяют исключить другие заболевания.
В большинстве случаев синдром Туретта протекает в лёгкой форме и не требует фармакологического лечения. Врачи ограничиваются занятиями по коррекции речи, психотерапией, семейными консультациями.
Необходимое для синдрома Туретта лечение направлено на устранение тиков и сопутствующих состояний:
Лекарственная терапия проводится короткими курсами, чтобы не вызвать последствий.
Отсутствие своевременного лечения и оказания помощи может привести к осложнениям:
Группу риска составляют дети с генетической предрасположенностью.
К сожалению, специальных методов первичной профилактики данного патологического состояния не существует.