Hemofilie
Alte boli cu litera «H»:
Helminți,
Hemangiomă,
Hemianopsie,
Hemoroizi,
Hepatita B,
mai multe Hepatita C, Hepatita D, Hepatita E, Hepatită alcoolică, Hernia de disc, Herpes, Hidrosadenită, Hipercalcemie, Hipermetropie, Hiperplazia endometrială , Hiperprolactinemia, Hipertensiune arterială, Hipertiroidismul, Hipertrofia Benigna a Prostatei (BPH), Hipogonadismul, Hipotiroidismul, Hirsutismul, Holeră
Hemofilie – o boală de sânge, caracterizată prin lipsa de factori de coagulare a sângelui, astfel procesul de coagulare a sângelui încetinește și are loc sîngerarea.
În prezent se distinge următoarele tipuri de hemofilie:
- hemofilie de tip A – este cea mai frecventă formă, în care lipsește factorul VIII de coagulare a sângelui, fiind reprezentantă globulinei antihemophilic;
- hemofilie de tip B (boala Christmas) – apare din cauza insuficiența factorului Christmas;
- hemofilie de tip C – cea mai rară formă și este cauzată de lipsa factorului XI de coagulare a sângelui.
Cauzele
Boala apare din cauza unor încălcări ale factorilor de coagulare a sângelui (celule sanguine mici, trombocite). Medicii au stabilit cum se moștenește hemofilia. Purtători de hemofilie sunt femeile, de aceea cauza bolii devine un factor ereditar.
Simptomele hemofiliei
Simptomele caracteristice pentru hemofilie se manifestă în felul următor:
- sîngerare fără oprire după traumă;
- chiar și pentru traume minore apar hematoame (vânătăi);
- sîngerări nazale frecvente;
- prezența sângelui în urină, fecale;
- apariția sîngerarea intra-articulară (hemartroza), ceea ce duce la boli, durere,umflare și tulburări de mobilitate.
Dacă ați depistat simptome similare, consultați imediat un medic. Este cu mult mai ușor să previi boala, decât să tratezi consecințele acestuia.
Diagnosticare
Diagnosticul necesar pentru hemofilie este efectuat de medicul-hematolog, pentru care se indică o serie de analize și examinări:
- analiză generală, biochimică de sânge;
- teste couagulologice;
- măsurarea timpului de coagulare a sângelui;
- analiza genei.
Tratamentul hemofiliei
Tratamentul hemofiliei constă în micșorarea simptomelor și include:
- terapia de substituție (preparate de sânge care conțin factori de coagulare în formă concentrată);
- în caz de leziuni ale pielii, se administrează soluții de trombină, protrombină, acidul aminocaproic;
- puncție cavității arteriale (hemoragii în articulații).
Hemofilie este o boală incurabilă.
Dieta
În timpul tratamentului, pacienții trebuie să mănânce alimente bogate în vitamine A, B, C, D, săruri de fosfor și calciu.
Pericol
Dacă nu tratați în timp util hemofilia, există un risc ridicat de apariție următoarelor complicații:
- pierdere mare de sânge;
- anemie;
- insuficiență cardiovasculare, renale,hepatică;
- procesele distructive la nivelul oaselor.
Grupul de risc
Grupul de risc include:
- persoanele de gen masculin;
- persoanele cu predispoziție ereditară.
Prevenirea
Pentru prevenirea bolii, pacienților se recomandă:
- a evita traume, accidente;
- a evita administrarea intramusculară a medicamentelor, care cresc riscul de hematome;
- a duce un stil de viață sănătos.
‹
›
Chișinău, str. Burebista, 80, et.3