Distrofie musculară
Alte boli cu litera «D»:
Dacriocistită,
Decolarea (dezlipirea ) de retină,
Deficit de iod,
Degenerescenta maculară,
Delirium tremens,
mai multe Demență, Dependenta de droguri , Dependența de internet, Dependența de jocuri de noroc, Deplasarea vertebrelor , Depresia postpartum (dupa nastere), Depresie, Dermatita atopică, Dermatita periorală, Dermatită, Dermatită alergică, Dermatită de contact, Dermatită de scutec (eritemul fesier), Dermatofitia - Tinea, Dermatofitia inghinală, Diabet zaharat, Diabet zaharat de tipul 2, Diabetul zaharat tip 1, Diareea, Diateză, Difterie, Disbacterioza la copii, Disbacterioza la maturi, Discromatopsia, Disfuncție ovariană, Dislexie, Dispepsie funcțională, Displazia articulațiilor, Displazia de col uterin, Displazie de șold, Dispneea, Distonie vegetativă vasculară, Diverticuloza colonului, Dizenterie, Dorsalgie, Duodenită
Мышечная дистрофия – это спектр наследственных заболеваний, которые характеризуются прогрессирующей симметричной атрофией скелетных мышц. Данное заболевание протекает без боли и потери чувствительности в конечностях. Пораженные мышцы могут увеличиваться в размерах по причине роста соединительной ткани и жировых отложений, создавая ложное впечатление окрепших мышц.
Различают несколько видов мышечной дистрофии:
- прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена (в 50% от всех случаев);
- прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера (развивается более медленно, больные живут более 40 лет);
- плече-лопаточно-лицевая дистрофия;
- конечностно-поясная.
Причины
Причины заболевания:
- мышечную дистрофию вызывают гены, находящиеся в половой хромосоме.
Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии
Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии:
- снижение мышечного тонуса;
- нарушение походки из-за слабости мышц ног;
- утрата физических навыков;
- атрофия скелетных мышц;
- отсутствие мышечных болей;
- частые падения;
- жалобы на постоянную усталость;
- увеличение в размере мышц, особенно икроножных;
- разрастание соединительной ткани на местах погибших мышечных волокон.
Диагностика
Диагностика синдрома мышечной дистрофии выглядит так:
- сбор семейного анамнеза (анализ фактов мышечной дистрофии у родственников);
- электромиография;
- микроскопическое исследование участка мышцы для определения дистрофических изменений;
- молекулярно-биологические исследования;
- иммунологические исследования;
- консультация ортопеда и терапевта.
Лечение прогрессирующей мышечной дистрофии
Лечение мышечной дистрофии Дюшена: к сожалению, данное заболевание является неизлечимым. Но есть несколько манипуляций, которые помогут частично решить проблему:
- введение витаминов В1, кортикостероидов, аденозинтрифосфата (АТФ);
- физиотерапевтическое лечение;
- лечебный массаж;
- профилактика сколиоза;
- дыхательная гимнастика в случае перспективы поражения дыхательной мускулатуры.
Опасность
- утрата двигательной способности;
- деформация позвоночника;
- развитие проблем дыхательной системы;
- нарушение сердечнососудистой системы;
- нарушение интеллекта, способности к обучаемости, функций памяти;
- летальный исход.
Профилактика
- будущей матери на стадии беременности необходимо провести обследование на предмет наличия патологических генов, которые определяют развитие мышечной дистрофии;
- мышечную дистрофию можно определить уже в дородовый период. Для этого проводится исследование амноитической жидкости, клеток плода и крови плода на наличие мутации;
- проведение скринингов во время беременности.
‹
›
Grimut Natalia
Neurolog
Experiența 28 ani
Prețul consultației - 500 lei
Chișinău, str. Independenței 54
Revenco Igor
Neurochirurg, Neurolog, Neurolog-pediatru
Experiența 33 ani
Prețul consultației - 500 lei
Chișinău, str.Mircea cel Batrin 13/2
Marandici Ion
Neurolog, Neurolog-pediatru
Experiența 45 ani
Prețul consultației - 400 lei
Chișinău, str. Igor Vieru, 15
Odainic Olesea
Neurolog
Experiența 28 ani
Prețul consultației - 500 lei
Chișinău, str. Puskin, 47/1
Ababii Ala
Neuroreabilitare, Neurolog, Acupunctor
Experiența 25 ani
Prețul consultației - 450 lei
Chișinău, str. Puskin,47/1
Chișinău, str. Burebista, 80, et.3
